雖然拔掉呼吸器,並不代表這對夫妻放棄了希望,從曾晴出生以來,曾爸爸戲稱總是值大夜班,時常不眠不休照顧女兒,也涉獵各種醫學資訊,同時紀錄女兒進步的點點滴滴,在部落格上頭分享,引發廣大迴響。

就是這樣的生命力,讓曾晴爸媽好感動。曾爸爸:「嗯,一邊自己抽口水,一邊踢踢腳,踢踢腳。」

打從出生那一刻,爸媽就不斷用鏡頭捕捉,每一次進加護病房,媽媽擔心的神情,還有好不容易回家後,爸爸捧在懷裡呵護,自己卻睡不飽的模樣,都只是插曲,唯一主角就是曾晴。曾爸爸:「曾晴,妳太厲害啦,曾晴,妳有沒有給曾晴說棒。」曾晴姐姐:「棒!」曾爸爸:「曾晴,YA!」

即使在冷冰冰的加護病房,似乎也充滿溫馨,就連曾晴的每次翻身,也似乎是種驕傲,曾晴的姐姐也好愛曾晴,總是喜歡為她唱歌,曾晴也會跟著手舞足蹈。曾晴姐姐:「滿天都是小星星,曾晴。」

好可愛的畫面,因為她的病痛,更惹人憐惜,也因此海外的網友特別寫歌給曾晴。

今天看到此篇的新聞讓我感概許多,一個小小的生命因為要戰勝病魔,以她小小的身軀確要如此承受這麼多的痛苦,而妳、你是否也和我感同深受呢?
有小朋友一出生就有著罕見疾病,而有的疾病卻在醫療程面是沒有藥物可治療的,但眼見這一群小小的生命力有著強大無比的求生意志,給予妳(你)、我什麼啟示呢?
當有時我的心情很差的時候,只要我看到我的2個Baby開心的在笑、玩耍…等,我的心情也跟著好起來了。
希望我們家的寶貝都有著健康的身體,更希望現在與未來他們也能平安、健康踏著平穩的腳步長大

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